Alimentazione dopo virus intestinale

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Ne risulta che il viroma del tumore del colon-retto consiste principalmente di specifici virus dei batteri che erano stati ipotizzati come membri centrali della Alimentazione dopo virus intestinale virus-batteri. Conclusioni Lo studio mostra che il cancro del colon-retto è associato a virus specifici dei batteri, che potrebbero contribuire alla progressione del cancro alterando la composizione delle comunità batteriche intestinali.

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Il cancro del colon-retto è una delle principali Alimentazione dopo virus intestinale di morte correlata al cancro in tutto il mondo e negli Stati Uniti, dove ha colpito oltre 1,5 milioni di persone nel Il team ha sequenziato DNA batterico e virale di campioni di feci raccolti da 30 persone sane, 30 persone con una forma benigna di cancro del colon-retto precancerosa e 30 persone con cancro del colon-retto. Fusobacterium nucleatum è risultata essere la principale specie batterica associata al cancro del colon-retto, il che è coerente con studi precedenti.

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Ma i ricercatori hanno anche trovato alcune comunità virali associate al cancro del colon-rettoil che suggerisce un ruolo di questi virus nello sviluppo del tumore. I virus identificati sono virus specifici dei batteri batteriofagi appartenenti ai taxa Siphoviridae e Myoviridae. Successivamente, i ricercatori hanno valutato se potevano rilevare cambiamenti nella composizione del viroma tra persone sane, persone Alimentazione dopo virus intestinale stadio precanceroso e malati di cancro.

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Diversi virus sono risultati importanti per gli stadi sano-precanceroso e precanceroso-canceroso, con i batteriofagi a dominare gli stadi del cancro. Per caratterizzare i tipi di batteriofagi rilevanti per il Alimentazione dopo virus intestinale del colon-retto, il team ha valutato se i virus fossero principalmente litici virus che distruggono la cellula ospite batterica dopo la replicazione o temperati virus che si integrano nel DNA del loro ospite batterico.

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La maggior parte dei batteriofagi è risultato essere temperato Alimentazione dopo virus intestinale la loro proporzione complessiva rimane la stessa durante le fasi associate allo stato di salute, quelle precancerose e quelle tumorali. Per escludere la possibilità che la firma virale associata al cancro fosse solo un click della firma batterica associata al cancro, i ricercatori hanno valutato se esistesse una correlazione tra Alimentazione dopo virus intestinale abbondanze relative di specie batteriche e virali associate al cancro del colon-retto.

Nel complesso, il team non ha trovato alcuna correlazione tra le più abbondanti specie virali e batteriche, suggerendo che la firma virale associata al cancro non riflette semplicemente la presenza di batteri associati al cancro del colon-retto. I ricercatori ipotizzano che i batteriofagi più abbondanti infettino una vasta gamma di batteri Alimentazione dopo virus intestinale comunità del microbiota piuttosto che solo i batteri associati al cancro.

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Alimentazione dopo virus intestinale Essi ipotizzano che questi batteriofagi siano membri centrali della comunità virus-batteri e agiscano alterando la composizione delle comunità batteriche intestinali. In sintesi, lo studio approfondisce la nostra comprensione del microbioma del cancro del colon-retto, suggerendo che i virus, in particolare i batteriofagi, giochino un ruolo sottovalutato nello sviluppo e nella crescita del cancro.

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Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per caratterizzare i meccanismi esatti che regolano le comunità batteriche e virali associate al cancro del colon-retto. Tribunale di Milano n. Accedi al tuo account.

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La composizione del viroma è alterata nei pazienti con cancro colorettale Il team ha sequenziato DNA batterico e virale di campioni Alimentazione dopo virus intestinale feci raccolti da 30 persone sane, 30 persone con una forma benigna di cancro del colon-retto precancerosa e 30 persone con cancro del colon-retto. I batteriofagi dominano il Alimentazione dopo virus intestinale here cancro del colon-retto Successivamente, i ricercatori hanno valutato se potevano rilevare cambiamenti nella composizione del viroma tra persone sane, persone allo stadio precanceroso e malati di cancro.

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